CARTILAMIN 625MG KEMÉNY KAPSZULA
|
Vényköteles A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
|
|
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Cartilamin 625 mg kemény kapszula
glükózamin
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma
1. Milyen típusú gyógyszer a Cartilamin 625 mg kemény kapszula, és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Cartilamin 625 mg kemény kapszula szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Cartilamin 625 mg kemény kapszulát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Cartilamin 625 mg kemény kapszulát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CARTILAMIN 625 MG KEMÉNY KAPSZULA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Cartilamin az egyéb gyulladásgátlók és reumaellenes, nem-szteroidtartalmú gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Cartilamin a térd enyhe, illetve mérsékelt fokú oszteoartrózisos (ízületi porckopás) tüneteinek enyhítésére használatos.
2. TUDNIVALÓK A CARTILAMIN 625 MG KEMÉNY KAPSZULA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Cartilamin -t
- ha allergiás (túlérzékeny) a glükózaminra vagy a Cartilamin egyéb összetevőire.
- ha allergiás (túlérzékeny) a kagylóra, mivel a glükózamint kagylóból nyerik.
Cartilamin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha cukorbeteg vagy csökkent glükóztoleranciában szenved. Vére glükózszintjének gyakoribb ellenőrzésére lehet szükség, amikor Cartilamin -kezelést kezd.
- ha szív- és érrendszeri betegség ismert kockázati tényezőjével (pl.: magas vérnyomás, cukorbetegség, magas koleszterinszint vagy dohányzás) rendelkezik. A Cartilamin-kezelés elkezdése előtt javasolt a koleszterinszint ellenőrzése, mivel néhány, glükózaminnal kezelt beteg esetében magas koleszterinszintet figyeltek meg.
- ha asztmás. A glükózamin alkalmazásának elkezdésekor tudnia kell, hogy a tünetek esetleg rosszabbodhatnak.
- ha csökkent a vese- vagy májfunkciója, mivel ilyen betegcsoporton nem végeztek vizsgálatokat a glükózaminnal.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Különösen fontos, hogy elmondja az orvosának vagy gyógyszerészének, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:
- tetraciklinek (antibakteriális szerek fertőzések ellen).
- warfarin vagy hasonló típusú készítmények (antikoagulánsok a véralvadás megakadályozására). Az antikoaguláns hatása növekedhet a glükózaminnal együtt. Az ilyen kombinációval kezelt betegeket ezért különösen szorosan kell monitorozni a glükózamin-terápia elkezdésekor és befejezésekor.
A Cartilamin egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Cartilamin bevehető étkezés előtt, közben, vagy után.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Cartilamin terhesség alatt nem alkalmazható.
A Cartilamin alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességre gyakorolt hatásáról nem végeztek vizsgálatokat. Ha szédülést, vagy álmosságot észlel a kapszulák hatásaként, ne vezessen gépkocsit és ne kezeljen gépeket.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A CARTILAMIN 625 MG KEMÉNY KAPSZULÁT?
A Cartilamin -t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja 2 kapszula naponta egyszer (1250 mg glükózamin), legalább 3 hónapig.
A kemény kapszulákat nyelje le kevés vízzel vagy más megfelelő folyadékkal. Ne rágja szét a kapszulákat.
Alkalmazása gyermekeknél
A Cartilamin használata nem ajánlott 18 év alatti gyermekek esetében.
Akut fájdalom kezelésére a glükózamin nem javasolt. Lehet, hogy a tünetek enyhülése (különösen a fájdalomcsillapítás) több hétig és néha hosszabb ideig nem történik meg. Ha 2-3 hónap után sem tapasztalható javulás, forduljon orvosához.
Ha az előírtnál több Cartilamin -t vett be
Ha túl sok Cartilamin kapszulát vett be, forduljon orvosához, vagy menjen a legközelebbi kórházba.
Ha elfelejtette bevenni a Cartilamin -t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha már majdnem itt az ideje a következő adagnak, hagyja ki az elmulasztott adagot, és folytassa a Cartilamin szedését az időbeosztás szerint.
Ha idő előtt abbahagyja a Cartilamin szedését
Tünetei kiújulhatnak.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, a Cartilamin is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A legtöbb mellékhatás enyhe és átmeneti volt.
A következő mellékhatásokról számoltak be:
Gyakori (10 betegből 1-nél kevesebb, de 100 betegből 1-nél több):
Fejfájás, fáradtság, rosszullét, hasfájás, emésztési panaszok, hasmenés, székrekedés.
Nem gyakori (100 betegből 1-nél kevesebb, de 1000 betegből 1-nél több):
Kiütés, viszketés, bőrpír
A gyakoriság nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
Hányás, csalánkiütés, szédülés, a lábfejek vagy a boka duzzanata, angioödéma (vizenyő). A korábban meglévő asztma súlyosbodása, a vércukorszint kontrollálása rosszabbodott a cukorbeteg esetében.
Jelentették a megnövekedett koleszterinszintet is. Nem lehetséges annak meghatározása, hogy ezek az események közvetlenül a glükózaminnal hozhatók-e kapcsolatba.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.
5. HOGYAN KELL A CARTILAMIN 625 MG KEMÉNY KAPSZULÁT TÁROLNI ?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
30 C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje a Cartilamin -t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Cartilamin 625 mg kemény kapszula
- A készítmény hatóanyaga: a glükózamin.
625 mg glükózamint tartalmaz (750 mg glükózamin-hidroklorid formájában) kapszulánként.
- Egyéb összetevők: a magnézium-sztearát.
Kapszula összetétele: zselatin, vörös vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), fekete vas-oxid (E172).
Milyen a Cartilamin készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Cartilamin barna színű, kemény zselatin kapszula.
A Cartilamin 60 vagy 180 db kapszulát tartalmazó buborékcsomagolásban és dobozban érhető el.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Goodwill Pharma Kft.
6724 Szeged
Cserzy Mihály u. 32.
Magyarország
Gyártó
J.URIACH&Cía, S.A. Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau Solit? i Plegamans (Barcelona)
Spanyolország
OGYI-T-22091/01 (60 x)
OGYI-T-22091/02 (180 x)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. november