SUPRADYN FILMTABLETTA
Vény nélkül is kiadható A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
|
|
1. A GYÓGYSZER NEVE
Supradyn drazsé
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Supradyn drazsé multivitaminokat és ásványi anyagokat tartalmazó készítmény.
1 drazsé tartalma:
Vitaminok:
A-vitamin
A-vitamin-palmitát
3333 NE
B1-vitamin
Tiamin-nitrát
20 mg
B2-vitamin
Riboflavin
5 mg
B6-vitamin
Piridoxin-hidroklorid
10 mg
B12-vitamin
Cianokobalamin
0,005 mg
C-vitamin
Aszkorbinsav
150 mg
D3-vitamin
Kolekalciferol
500 NE
E-vitamin
?-tokoferol-acetát
10 mg
H-vitamin
Biotin
0,25 mg
Folsav
1 mg
Kalcium pantotenát
11,6 mg
Nikotinamid
50 mg
Ásványi anyagok és nyomelemek:
Kalcium
Kalcium-pantotenát és kalcium-foszfát formájában
51,3 mg
Foszfor
Kalcium-foszfát formájában
23,8 mg
Magnézium
Könnyű magnézium-oxid és magnézium-sztearát formájában
21,2 mg
Vas
Vas (II)- szulfát formájában
10,0 mg
Réz
Vízmentes réz-szulfát
formájában
1,0 mg
Cink
Cink-szulfát-monohidrát formájában
0,5 mg
Mangán
Mangán (II)-szulfát -monohidrát formájában
0,5 mg
Molibdén
Nátrium-molibdenát-dihidrát formájában
0,1 mg
Ismert hatású segédanyagok: laktóz-monohidrát (7,8 mg drazsénként), szacharóz (306,1 mg drazsénként).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Drazsé.
Vöröses narancssárga színű, ovális, bikonvex, cukorbevonatú tabletta.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
Fokozott szükséglet vagy csökkent bevitel okozta általános vitamin- és nyomelem-hiányos állapotok megelőzésére és kezelésére felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek.
A multivitamin pótlás különösen javasolt az alábbi esetekben:
- növekedés, terhesség, szoptatás, időskor, betegség, lábadozás, krónikus fáradtság, antibiotikum, és egyéb gyógyszer okozta vitaminhiányok kezelése,
- súlycsökkentő diéta és evészavarok, fizikai igénybevétel, alkohol abúzus, dohányzás, gyomor-bél rendellenességek.
4.2 Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek: naponta 1 drazsé.
Az alkalmazás módja
Naponta 1 drazsé bő folyadékkal (pl. egy pohár víz) szájon át bevéve.
Információk cukorbetegségben szenvedőknek:
A Supradyn drazsé 306,1 mg szacharózt tartalmaz, amely megfelel 1 g kristálycukornak. A készítményt alkalmazhatják cukorbetegek az ajánlott napi adagolásban (1g kristálycukor egyenértékű 0,1 g kenyér egységgel).
4.3 Ellenjavallatok
* A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység,
* fennálló A- vagy D-hypervitaminosis,
* egyidejű retinoid kezelés,
* hypercalcaemia,
* súlyos hypercalciuria,
* vesekárosodás,
* réz és/vagy vas anyagcsere zavar (pl. Wilson kór),
* hyperphosphataemia,
* hypermagnesemia,
* nephrolithiasis,
* urolithiasis.
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Az ajánlott adagot nem szabad túllépni, mert a készítmény egyes alkotórészeinek nagyon nagy mennyisége (pl. A vitamin, D vitamin, vas és réz) az egészségre káros lehet.
Más gyógyszer, vitamin, illetve multivitamin készítménnyel való együtt adását előzze meg orvosi konzultáció. Különösen a K vitamin antagonistát és/vagy más antikoagulánst szedők esetében szükséges az orvosi konzultáció a készítmény alkalmazása előtt.
Óvatosan adható máj- és epeúti megbetegedésekben.
A készítmény riboflavin tartalma miatt a vizelet erős sárga színűvé válhat, vastartalma a székletet feketére festheti.
A Supradyn drazsé 7,8 mg laktózt tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető.
A Supradyn drazsé 306,1 mg szacharózt tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz hiányban a készítmény nem szedhető.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Az ajánlott adagban nem várhatók speciális interakciók. Sokfajta potenciális kölcsönhatást írtak le az irodalomban, amikor a készítményben lévő hatóanyagok önmagukban kerülnek bevitelre.
Az E vitamin tartalmú készítményeket óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik antikoagulánst, vagy thrombocyta aggregációt gátló készítményt szednek.
A kalcium-, magnézium-, vas-, réz- és cinktartalmú készítmények befolyásolhatják az orálisan adagolt antibiotikumok és antivirális szerek felszívódását, alacsonyabb szisztémás koncentrációt eredményezve. Azok a betegek, akik mindkét gyógyszert alkalmazzák a bevételek között 1-2 óra szünetet kell hogy tartsanak.
Hashajtókkal (pl. paraffin olaj) történő egyidejű alkalmazása csökkentheti a D-vitamin gastrointestinalis felszívódását.
A B6-vitamin már alacsony dózisban is fokozza a periférián a levodopa lebontását, ezért a levodopával együtt történő alkalmazása nem javasolt. Perifériás dopa-dekarboxiláz- gátló együttadása nélkül a levodopa nem jut át elegendő mennyiségben a vér-agy gáton, és ez gátolja a levodopa hatás kialakulását.
Az oxálsav (spenótban és rebarbarában található) és a fitinsav (teljes kiőrlésű gabonákban található) csökkentheti a kalcium felszívódását, így nem javasolt a gyógyszer bevétele a fitinsavban és oxálsavban gazdag táplálék elfogyasztásától számított két órán belül.
Azok a betegek, akik más gyógyszereket szednek vagy orvosi gondozás alatt állnak, beszéljék meg kezelőorvosukkal a készítmény alkalmazását.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
Terhesség
A Supradyn drazsé a javasolt adagban szedhető terhesség és szoptatás alatt, de az ajánlott napi adagot nem szabad túllépni. Mint minden gyógyszer alkalmazása esetén orvosi konzultáció szükséges.
Terhes, illetve fogamzóképes életkorban lévő, megfelelő fogamzásgátlásról nem gondoskodó nők nem fogyaszthatnak többet napi 5500 NE A-vitaminnál, illetve 600 NE-et meghaladó D3-vitaminnál.
A napi 10 000 NE-nél nagyobb A-vitamin első trimeszterben történő bevitele a magzatra teratogén hatást gyakorolhat. Ezért a Supradyn alkalmazása mellett nem szedhető más A vitamin, vagy annak szintetikus izomerjei (izotretinoin és etretinát), sem béta-karotint tartalmazó készítmények, mert ez utóbbi anyagok nagy adagja káros lehet a magzatra.
Szoptatás
Szoptatás alatt a vitaminokkal és ásványi anyagokkal történő táplálék kiegészítés biztonságosnak fogadott el. A vitaminok és az ásványi anyagok kiválasztódnak az anyatejjel, de káros hatásokat nem tapasztaltak a szoptatott gyermeken terápiás adagok használatakor.
Azonban, ezt figyelembe kell venni, ha a gyermek bármilyen más táplálék kiegészítést kap.
A folyamatos D vitamin túladagolás káros lehet a magzatra, újszülöttre. Ezt figyelembe kell venni, amikor az újszülött D vitamin pótlást kap.
A retinol kiválasztódik az anyatejjel, ezért nagy dózisú A-vitamin alkalmazása szoptatás idején nem javasolt. A napi ajánlott adag 4000 NE.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Supradyn drazsé nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
Javasolt adagolás megtartásánál nem várható. Ritkán (?1/10 000 -<1/1000) gastrointestinális tünetek (pl. hasi diszkomfort, constipatio, hányás, hasmenés és hányinger) jelentkezhet.
Nagyon ritkán (<1/10 000) túlérzékenységi reakciót okozhat. Ennek tünetei: csalánkiütés, arcduzzanat, zihálás, bőrpír, kiütés, hólyagok és sokk. Amennyiben allergiás reakció jelentkezik, a kezelést abba kell hagyni, és orvosi segítség szükséges.
4.9 Túladagolás
A megadott adagolással (napi 1 drazsé) a Supradyn drazséban lévő vitamin- és ásványianyag adagoknál túladagolás veszélye nem áll fenn.
Majdnem minden túladagolás összefügg a készítmény más vitamin- vagy multivitamin-készítménnyel történő egyidejű szedésével. Akut vagy hosszútávú túladagolás A és D hypervitaminosist, hypercalcaemiát, vas és réz toxikus tüneteket okozhat.
Túlzott mértékű A-vitamin bevitel fáradékonyságot, irritabilitást, anorexiát, gastrointestinális tüneteket, bőr- és haj-elváltozásokat (bőrpír, viszketés) hozhat létre.
Igen nagy dózisú D-vitamin bevitel hypercalcaemiához vezethet (ennek tünetei: hányinger, hányás, szomjúság, polydipsia, poliuria és konstipáció).
Nagyobb E-vitamin adagok hosszú időn keresztül történő bevitele gastrointestinális tüneteket, fáradtságot és gyengeséget okozhat.
Az akut túladagolás nem specifikus tünetei: hirtelen fejfájás, zavartság, gastrointestinális tünetek, mint székrekedés, hasmenés, hányinger, hányás.
Amennyiben ilyen tünetek jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni és orvosi konzultáció szükséges.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: multivitaminok és ásványi anyagok kombinációi; ATC-kód: A11A A03
A Supradyn drazsé olyan multivitamin készítmény, amely 12 vitamin és 8 ásványianyag, illetve nyomelem kombinációját tartalmazza. A vitamin-mennyiségeket az Európa Tanács és az USA Nemzeti Kutatási Tanács által javasolt RDA (ajánlott napi bevitel) alapján határozták meg.
A vitaminok létfontosságú anyagok. Nélkülözhetetlenek a szénhidrátok-, az energia-, a lipidek-, a nukleinsavak és a fehérjék metabolizmusában, valamint az aminosavak, a kollagén és a neurotranszmitterek szintéziséhez.
Amellett, hogy a vitaminok a szervezet alapvető metabolikus folyamataiban vesznek részt, szerepük van a metabolikus folyamatok szabályozásában és koordinálásában. A vitaminok nélkülözhetetlenek a csontok egészségéhez, a sebgyógyuláshoz, az érrendszer integritásához, a mikroszómális gyógyszer-metabolizmushoz és detoxifikációhoz, az immunműködéshez, a fejlődés és differenciálódás stb. során.
Az akut vitaminhiány ismert következményein kívül egyre több adat bizonyítja a megfelelő vitamin ellátottság szerepét a betegségek megelőzésében és az egészség és a fizikai-, szellemi teljesítőképesség fenntartásában.
Az ásványi anyagok, nyomelemek szintén létfontosságú anyagok. Sokféle élettani szerepük van: katalizálnak számos enzimatikus reakciót, strukturális alkotórészei az enzimeknek, hormonoknak, neuropeptideknek és hormon receptoroknak, több ponton részt vesznek a metabolizmusban, ingerület átvitelben, a csontok és a fogak felépítésében stb.
Vitaminhiány számos helyzetben felléphet:
* Megnövekedett szükségletek következtében: fiziológiás állapotok (növekedés, terhesség, szoptatás, időskor, lábadozás, fáradság, antibiotikumok más gyógyszeres kezelés) vagy életmódbeli tényezők (fizikai igénybevétel, alkohol abúzus vagy egyéb gyógyszerfogyasztás, dohányzás vagy egyéb káros anyag expozíció) esetén.
* Csökkent bevitel vagy felszívódás (fogyókúra vagy egyéb kiegyensúlyozatlan diéta, táplálkozási zavarok, időskor, betegség, gyomor-bélrendszer megbetegedései)
Ezekben az állapotokban a vitaminhiányt ritkán okozza csak egy vitamin önállóan. Ezen kívül legtöbbször az ásványi anyag és nyomelem bevitel sem kielégítő. Az ásványi anyagok és nyomelemek gyakorlatilag szintén nélkülözhetetlenek sok vitaminfüggő folyamatban és bizonyos élettani struktúrák felépítéséhez.
A Supradyn multivitamin készítményt többszörös vitamin- és ásványianyaghiány megelőzésére és kezelésére fejlesztették ki. A készítményben lévő vitaminok mennyiségét az RDA (ajánlott napi bevitel) figyelembevételével határozták meg. A kombináció a vízben oldódó vitaminokból 3 RDA (napi ajánlott bevitel) a zsírban oldódó vitaminokból 1 RDA (napi ajánlott bevitel) mennyiséget tartalmaz.
5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
Az emberi egészség egyebek között függ a vitaminok, ásványi anyagok folyamatos felvételétől. A felszívódásukat, elosztásukat, metabolizmusukat, kiürülésüket fiziológiás mechanizmusok tartják fenn.
A Supradyn drazsé teljesen eloszlik a gastrointestinális traktusban így jó biohasznosulás feltételezhető. Ezért nem készültek speciális vizsgálatok a Supradyn drazséval, de az összetevők farmakokinetikai tulajdonságai jól dokumentáltak.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
Nem készültek speciális vizsgálatok a Supradyn drazséval, de az összetevők preklinikai biztonsága jól dokumentált.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Drazsémag: szacharóz, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, mannit, kroszpovidon, povidon K 90, mikrokristályos cellulóz.
Drazsé bevonat: hígan folyó paraffin, szilárd paraffin, "Canthaxanthin 10% CWS/S"(E 161) (aszkorbil-palmitát, zselatin, szacharóz, kukoricamagolaj, kukoricakeményítő, ?-tokoferol), titán dioxid, porlasztva szárított arabmézga, rizskeményítő, talkum, szacharóz.
6.2 Inkompatibilitások
Nem értelmezhető.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
2 év.
6.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25 °C-on, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban, hőtől védve tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
30 vagy 60 db drazsé átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Nincsenek különleges előírások.
Megjegyzés: keresztjelzés nélkül
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Bayer Hungária Kft.
1123 Budapest
Alkotás u. 50.
8. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
OGYI-T-9251/01 30x
OGYI-T-9251/02 60x
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
2004. március 16./2009. november 6.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
2012. november 19.
3
OGYI/1925/2012