VENORUTON FORTE 500MG TABLETTA
|
Vény nélkül is kiadható A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
|
|
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Venoruton forte 500 mg tabletta
O-ß-hidroxietil-rutozid (oxerutin)
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- E gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Venoruton forte 500 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Venoruton forte 500 mg tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Venoruton forte 500 mg tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Venoruton forte 500 mg tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Venoruton forte 500 mg tabletta és milyen betegésgek esetén alkalmazható?
A Venoruton forte O-ß-hidroxietil-rutozidot (oxerutin) tartalmaz, ami az ún. érvédő, kapilláris stabilizáló gyógyszerek (bioflavonoidok) csoportjába tartozik.
A Venoruton forte a véredények falát stabilizálja, mérsékli az érfal áteresztő képességét, ezáltal csökkentve a duzzanatot.
Enyhíti a krónikus vénás elégtelenség következtében kialakuló bokaduzzanatot (ödéma). Amennyiben a beteg visszértágulatban, illetve bizonyos egyéb alsóvégtagi vénás megbetegedésben szenved, a hajszálerek fokozott áteresztő képessége a bokák megduzzadását idézi elő. A Venoruton forte hatására csökken a duzzanat és enyhülnek az ezzel járó általános tünetek, így a lábban érzett fájdalom, fáradtság, merevség, nehéz, fájdalmas és nyugtalan" láb (restless leg) érzés, érzékelési zavar és görcsök. Az ilyen betegek számára egyúttal javasolt kompressziós harisnya viselése is; kimutatták, hogy a Venoruton forte alkalmazása ilyen esetekben további javulással jár.
A Venuroton forte 500 mg tabletta a legvékonyabb hajszálereken (kapillárisok) hat, mérsékli a víz és egyéb anyagok átszivárgását az érfalon keresztül.
2. Tudnivalók a Venoruton forte 500 mg tabletta szedése előtt
Ne szedje a Venoruton forte 500 mg tablettát
- ha allergiás az O-ß-hidroxietil-rutozidra (oxerutin) vagy gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Venuroton forte 500 mg tabletta alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, amennyiben:
- szív, vese, májbetegség következtében kialakuló alsóvégtagi ödémában szenved.
Ezekben az esetekben ne használjon Venoruton forte tablettát, mert a készítmény ilyenkor nem hatásos.
Gyermekek és serdülők
A Venoruton forte 500 mg tabletta alkalmazása gyermekeknél nem javasolt.
Egyéb gyógyszerek és a Venoruton forte 500 mg tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket és az étrendkiegészítőket is.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az általánosan elfogadott biztonsági előírásoknak megfelelően a terhesség első három hónapjában ne szedjen Venoruton forte tablettát.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Venoruton forte 500 mg tablettának a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
3. Hogyan kell szedni a Venoruton forte 500 mg tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja:
Krónikus vénás elégtelenség és szövődményei esetén
Kezdő adag: naponta kétszer 1 tabletta.
A kezelést a tünetek teljes megszűnéséig és a vizenyő (ödéma) felszívódásáig folytatni kell.
A tünetek mérséklődése általában 2 héten belül megkezdődik.
Ezután lehetőleg változatlan, de legalább napi 500 mg Venoruton forténak megfelelő adagban a kezelés folytatása javasolt, ami Venoruton forte 500 mg tabletta alkalmazása esetén naponta egyszer 1 tabletta szedését jelenti.
A tünetek és a vizenyő (ödéma) teljes elmúlásakor a kezelés felfüggeszthető. A tünetek ismételt jelentkezésekor a kezelés újbóli megkezdése javasolt az előző időszakban alkalmazott dózisban. A minimális kezelési adag naponta 1 Venoruton forte tabletta.
Amennyiben a panaszok 2 hónapon belül nem javulnak, vagy rosszabbodnak, hagyja abba a kezelést és keresse fel kezelőorvosát.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Venoruton forte 500 mg tabletta alkalmazása gyermekeknél nem javasolt.
Ha az előírtnál több Venoruton forte 500 mg tablettát vett be
Amennyiben véletlenül túl sok Venorutont vett be, azonnal forduljon kezelőorvosához.
Ha elfelejtette bevenni a Venoruton forte 500 mg tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások általában enyhék.
A gyógyszer szedése allergiát okozhat, melynek jelei lehetnek:
- légzési és nyelési nehézség
- az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata
- a bőr erős viszketése, vörös kiütésekkel vagy kiemelkedő duzzanatokkal.
Hagyja abba a Venoruton forte tabletta alkalmazását és azonnal forduljon orvoshoz, ha Ön ezeket a tüneteket tapasztalja.
Ritkán előforduló mellékhatások: (10 000-ből 1-10 embernél jelentkezhetnek)
emésztőrendszeri zavar (haspuffadás, hasmenés, hasi fájdalom, gyomortáji diszkomfort érzés, emésztési zavar), bőrkiütés, bőrviszketés és csalánkiütés.
Nagyon ritkán előforduló mellékhatások: (10 000-ből kevesebb, mint 1 embernél jelentkezhetnek)
szédülés, fejfájás, fáradtság, kipirulás, túlérzékenységi reakciók, anafilaxiaszerű reakciók.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. Hogyan kell a Venoruton forte 500 mg tablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 30oC-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Venoruton forte 500 mg tabletta
- A készítmény hatóanyaga: 500 mg O-ß-hidroxietil-rutozid (oxerutin) tablettánként.
- Egyéb összetevők: makrogol 6000, magnézium-sztearát.
Milyen a Venoruton forte 500 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Zöldes-sárga színű, pettyes, korong alakú, domború felületű tabletta, egyik oldalán mélynyomású Zyma logo, másik oldalán "CV" jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete zöldes-sárga színű.
30 db, 60 db tabletta PVC/Al buborékcsomagolásban és faltkartonban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Novartis Hungária Kft. (Consumer Health részlege), 1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47.
A gyártó:
Novartis Hungária Kft.,
1114 Budapest,
Bartók Béla út 43-47.
Kemwell AB
Bjorkgatan 30, SE-751 82 Uppsala
Sweden
OGYI-T-5299/01-02
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. április
2
OGYI/46468/2012