KEMADRIN 5MG TABLETTA
Vényköteles A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
|
|
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Kemadrin 5 mg tabletta
Prociklidin-hidroklorid
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
* További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Kemadrin és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Kemadrin szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Kemadrin-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Kemadrin-t tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KEMADRIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Kemadrin a Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer.
2. TUDNIVALÓK A KEMADRIN SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Kemadrint
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Kemadrin egyéb összetevőjére.
A Kemadrin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Feltétlenül tájékoztassa az orvost a kezelés előtt, ha zöldhályogja (glaukómája), prosztata- vagy gyomor-bélrendszeri panaszai vannak.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Nem javasolt ugyanebbe a csoportba (antikolinerg hatású szerek) tartozó gyógyszerekkel való együttszedés.
Beszéljen kezelőorvosával, amennyiben depresszió elleni szereket, fenotiazinokat, allergia elleni szereket, kinidint, ketokonazolt, cizapridet, illetve metoklopramidot szed.
Bármilyen egyéb gyógyszer szedésével kapcsolatban kérje a kezelőorvos tanácsát.
Terhesség és szoptatás
Terhesség ideje alatt a Kemadrin tabletta csak az orvos kifejezett utasítására szedhető.
Ugyancsak értesítenie kell az orvost, ha terhes vagy szoptat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
E gyógyszer alkalmazásának ideje alatt járművet vezetni, vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos.
Fontos információk a Kemadrin egyes összetevőiről
Tejcukor-érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 174 mg laktózt is tartalmaz tablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A KEMADRIN-T?
Az Kemadrin tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A tablettákat lehetőleg étkezés közben kell bevenni.
Ha az előírtnál több Kemadrin-t vett be
Ne szedjen többet az előírt adagnál. Ha az előírt adagnál többet vett be, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha nem jelentkeznek a rosszullét tünetei. A túladagolás tünetei, nyugtalanság, zavartság, izgatottság súlyos álmatlansággal, ami akár 24 órán át, vagy még tovább tart. Mind a látással, mind a hallással kapcsolatos hallucinációk fellépnek.
Ha elfelejtette bevenni a Kemadrin-t
Ha egy adagot elfelejtett bevenni, ne aggódjon, és vegye be a következőt, amint eszébe jut. Ezután folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát> vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Kemadrin is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Előfordulhat szájszárazság, bőrkiütés, homályos látás, székrekedés, vizelet-visszatartás, esetleg hányinger, hányás, ínygyulladás, szédülés, tájékozódási zavar, idegesség, nyugtalanság, hallucináció, emlékezetzavar és a szellemi működés károsodása.
Ilyen vagy bármilyen egyéb nemkívánatos tünet észlelésekor orvoshoz kell fordulni.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A KEMADRIN-T TÁROLNI?
Legfeljebb 25 oC-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Kemadrin-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Kemadrin
A készítmény hatóanyaga 5 mg prociklidin-hidroklorid tablettánként.
Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, polividon, nátrium-karboximetil-amilopektin, laktóz-monohidrát.
Milyen a Kemadrin külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Kemadrin fehér színű, szagtalan, keserű ízű, kerek, enyhén domború felületű, egyik oldalán mélynyomásos felezővonallal, Wellcome S3A kódjelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű.
Csomagolás: 100 tabletta barna színű üvegben, polietilén zárókupakkal, faltkartonban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Aspen Pharma Trading Limited
12/13 Exchange Place,
I.F.S.C,
Dublin 1, Írország
Gyártó:
Aspen Bad Oldesloe GmbH
Industriestrasse 32-36
D-23843 Bad Oldesloe
Németország
OGYI-T-516/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma : 2012. május
3
OGYI/15858/2012
OGYI/38331/2011