FENISTIL 1MG/G GÉL
|
Vény nélkül is kiadható A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
|
|
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Fenistil 1 mg/g gél
dimetindén-maleát
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért és tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Fenistil 1 mg/g gél és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Fenistil 1 mg/g gél alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Fenistil 1 mg/g gélt?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Fenistil 1 mg/g gélt tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FENISTIL 1 MG/G GÉL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Fenistil 1 mg/g gél a hisztamin hatásának gátlásával szünteti meg a viszketést. A hisztamin olyan anyag, amely a szervezetben allergiás reakciók során szabadul fel.
Allergiás bőrtünetek és a különböző eredetű viszketések kezelésére használják.
A szervezetben allergiás reakciók során felszabaduló hisztamin hatásának gátlásával szűnteti meg a viszketést és a kellemetlen tüneteket, mint pl. bőrkiütések, csalánkiütések, rovarcsípés, napégés és az enyhe fokú égési sérülések során fellépő viszketés. A gél hűsítő, helyi érzéstelenítő hatású, színtelen, szagtalan, zsírmentes zselé. Könnyen felszívódik a bőrbe. Gyorsan, pár perc alatt enyhíti a viszketést és a kellemetlen tüneteket.
2. TUDNIVALÓK A FENISTIL 1 MG/G GÉL ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Fenistil 1 mg/g gélt
ha allergiás (túlérzékeny) a dimetindén-maleátra vagy a Fenistil 1 mg/g gél egyéb összetevőjére.
nyílt sebek, gyulladásos sérülések, nedvedző bőrbetegségek esetén ill. nyálkahártyán, beleértve a szem környékét is.
csecsemők és kisgyermekek (2 éves kor alatt) esetén kiterjedt - különösen hámhiányos vagy gyulladt - bőrfelület kezelésére.
A Fenistil 1 mg/g gél fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
ha nagyobb bőrfelületet kezel, mivel azt nem szabad hosszabb ideig napfény hatásának kitenni.
csecsemők és kisgyermekek esetén nem alkalmazható nagyobb bőrfelületen, különösen hámhiány vagy gyulladás esetén (lásd "Ne alkalmazza a Fenistil 1 mg/g gélt").
Igen erős viszketés vagy kiterjedt bőrelváltozások jelentkezésekor feltétlenül keresse fel kezelőorvosát. Akkor is forduljon orvoshoz, ha a tünetek nem enyhülnek hét nap alatt.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Nem ismeretes, hogy bármilyen hatóanyag tartalmú készítménnyel kölcsönhatásba lépne.
Terhesség és szoptatás
Terhesség:
Terhesség és szoptatás esetén a Fenistil 1 mg/g gélt különösen nagy kiterjedésű - különösen hámhiányos vagy gyulladt - bőrfelületen nem szabad használni.
Szoptatás:
Szoptatás idején mellbimbóját ne kenje be a géllel.
Fontos információk a Fenistil 1 mg/g gél egyes összetevőiről
A készítmény benzalkónium-klorid segédanyagot tartalmaz, amely irritáló hatású, és bőr reakciókat okozhat.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A FENISTIL 1 MG/G GÉLT?
Az érintett területet naponta 2-4 alkalommal szükséges bekenni.
Igen erős viszketés vagy kiterjedt bőrfolyamat esetében a helyileg alkalmazott Fenistil 1 mg/g gél kezelést ajánlatos - előzőleg a kezelőorvossal megbeszélve - Fenistil 24 kapszulával kiegészíteni. (A kapszula csak orvosi vényre kiadható gyógyszer.)
Ha az előírtnál több Fenistil 1 mg/g gélt alkalmazott
Nagyobb mennyiség véletlenszerű lenyelése esetén álmosság, vagy izgatottság, mozgászavarok, hallucináció, izomgörcsök, látászavarok, szájszárazság, arckipirulás, vizelet kiválasztási zavarok, láz, vérnyomáscsökkenés.
Túladagolás esetében haladéktalanul keressen fel orvosi ügyeletet.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Fenistil 1 mg/g gél is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritkán (10 000 betegből legalább 1, de 1000 betegből kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő): enyhe bőrszárazság vagy enyhe égő érzés fordulhat elő.
Igen ritka esetekben (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg, 10000 kezelt betegből kevesebb, mint 1 esetben fordul elő): bőrkiütés és viszketés jelentkezhet. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, ne használja tovább a Fenistil 1 mg/g gélt, és keresse fel kezelőorvosát vagy a gyógyszerészt.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A FENISTIL 1 MG/G GÉLT TÁROLNI?
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az alumínium tubuson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza a Fenistil 1 mg/g gélt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Fenistil 1 mg/g gél
A készítmény hatóanyaga: 1,00 mg dimetindén-maleát 1 g vízzel lemosható gélben
Egyéb összetevők: benzalkónium-klorid, nátrium-edetát, karbomer (Carbopol 974P), propilénglikol, nátrium-hidroxid-oldat, tisztított víz.
Milyen a Fenistil 1 mg/g gél készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Színtelen, átlátszó, legfeljebb gyengén opalizáló homogén gél.
30 g gél fehér színű műanyag kupakkal lezárt, lakkozott felületű alumínium tubusba töltve.
1 db tubus (30 g) dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Hungária Kft. (Consumer Health részlege)
Budapest 1114 Bartók Béla út 43-47.
Gyártó
Novartis Hungária Kft, Budapest
OGYI-T-5309/05
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. június 30.