MARIPEN EXTRA TABLETTA
|
Vényköteles A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
|
|
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Maripen Extra tabletta
penamecillin
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Maripen Extra tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Maripen Extra tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Maripen Extra tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Maripen Extra tablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MARIPEN EXTRA TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Maripen Extra tabletta hatóanyaga a penamecillin, ami egy olyan antibiotikum, amely egyes meghatározott baktériumok okozta betegségek kezelésére szolgál.
2. TUDNIVALÓK A MARIPEN EXTRA TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Maripen Extra tablettát
Ha allergiás (túlérzékeny) a penamecillinre, illetve más béta-laktám antibiotikumra vagy a Maripen Extra tabletta egyéb összetevőjére.
Ha Önnek penicillin-tartalmú készítményekkel szemben korábban bármilyen allergiás reakciója volt (ideértve a súlyosnak nem ítélhető, rövid ideig, akár csak néhány óráig fennálló reakciókat is, mint enyhe viszketés, bőrkiütés, hasfájás, stb.), a kezelés megkezdése előtt haladéktalanul tájékoztassa erről orvosát. Tudassa kezelőorvosával a más gyógyszerekkel (például cefalosporin-típusú antibiotikumokkal) szemben fennálló esetleges gyógyszerérzékenységét is.
Penicillin-érzékenyek nem szedhetik a készítményt.
Krónikus, hasmenéssel vagy hányással járó gyomor-bélrendszeri megbetegedésekben a penicillinek szájon át történő alkalmazása nem javasolt, mivel felszívódásuk, s így hatásuk is csökkenhet.
A Maripen Extra tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Amennyiben a készítmény szedése során bőrkiütés, bőrviszketés, gégeödéma, nehézlégzés vagy egyéb allergiás tünetek jelentkeznek Önnél, azonnal hagyja abba a Maripen Extra tabletta szedését, és sürgősen forduljon orvoshoz tüneteivel.
Hosszasan fennálló súlyos hasmenés (véres-, nyálkás-, vizes hasmenés, tompa hasi fájdalom, illetve láz és alkalmanként görcsös székelési inger) esetén értesítse kezelőorvosát, mivel ezek a tünetek egy, a Maripen Extra tablettával nem orvosolható bakteriális fertőzés tünetei, mely könnyen életveszélyessé is válhat.
Allergiára való hajlam vagy tüdőasztma (asztma bronhiále) esetén fokozott óvatosság szükséges.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Egyes nem-szteroid gyulladáscsökkentők, reuma ellenes szerek és lázcsillapítók egyidejű adásánál az egyes gyógyszerek kiválasztásának sebessége csökkenhet.
A fogamzásgátló tabletták hatása csökkenhet a Maripen Extra tabletta szedése alatt, ezért a kezelés idején más kiegészítő fogamzásgátló módszerek javasoltak.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.
Mivel a penicillinek átjutnak a placentán, illetve kiválasztódnak az anyatejbe is, a Maripen Extra tabletta adása csak indokolt esetben, az orvos fokozott figyelme és felügyelete mellett történhet terhesség idején.
A Maripen Extra tabletta alkalmazása szoptatás idején nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ez ideig nem észleltek a fenti képességekre gyakorolt bármilyen hatást.
Fontos információk a Maripen Extra tabletta egyes összetevőiről
A készítmény laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A MARIPEN EXTRA TABLETTÁT?
A Maripen Extra tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolását és alkalmazásának időtartamát az orvos állapítja meg. Alkalmi, önkényes, vagy az orvosi előírástól eltérő alkalmazása tilos.
A tablettákat kevés vízzel (kb. 2 dl), étkezés előtt legalább 1 órával, vagy étkezés után 2 órával vegye be.
Ha az előírtnál több Maripen Extra tablettát vett be
Amennyiben az előírtnál több gyógyszert vett véletlenül be, azonnal forduljon kezelőorvosához tanácsért.
Ha elfelejtette bevenni a Maripen Extra tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Maripen Extra tabletta szedését
Ha idő előtt abbahagyja a Maripen Extra tabletta szedését, tünetei kiújulhatnak.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Maripen Extra tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a gyógyszer alkalmazása közben bármilyen allergiás reakciót (pl. bőrkiütés, nyálkahártya duzzanat, nehézlégzés, láz, izomfájdalom, hasfájás, hasmenés, rosszullét, hányás) észlel, a gyógyszer alkalmazását azonnal függessze fel és keresse fel kezelőorvosát.
Az allergiás reakciókon túl a készítmény ritkán a vérképben eltéréseket (pl. csökkent fehérvérsejt- és vérlemezkeszám) okozhat.
Ha a gyógyszer alkalmazása során tartós hasmenést, hasfájást észlel, erről feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát.
A készítmény ezen kívül ritkán hányingert, hányást, fejfájást, lázat, bőrelváltozásokat, nehézlégzést és vérnyomáscsökkenést okozhat.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A MARIPEN EXTRA TABLETTÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 25?C-on, a nedvességtől és a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Maripen Extra tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Maripen Extra tabletta
A készítmény hatóanyaga 1 000 000 NE (683 mg) penamecillin por tablettánként.
Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, karboximetil-keményítő-nátrium(A típusú), talkum, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő, laktóz-monohidrát.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér vagy csaknem fehér, ovális, jellegzetes illatú tabletta, az egyik oldalán "M", "F" jelzéssel, a másik oldalán törővonallal ellátva. A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
10 db tabletta PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban.
30 db tabletta PP garanciazáras dobozban PE tetővel, PU szivaccsal,
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
TEVA Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen
Pallagi út 13.
OGYI-T- 5298/01 (10x PVC//Al)
OGYI-T-5298/06 (30x PP garanciazáras dobozban PE tetővel PU szivaccsal
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011 07. 09.