GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTA
|
Vény nélkül is kiadható A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
|
|
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTA
nátrium-alginát
nátrium-hidrogénkarbonát
kalcium-karbonát
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez!
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei egy hét múlva sem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma
1. Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta alkalmazása előtt.
3. Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta az ún. "reflux-szupresszánsok" csoportjába tartozik. A gyomortartalom tetején védőréteget képezve fejti ki hatását. Ez a réteg megakadályozza a sav visszaáramlását és a gyomor tartalmát távol tartja a nyelőcső falától, enyhítve ezzel a gyomorégés és savtúltengés okozta kellemetlen tüneteket.
A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta a gyomor-nyelőcső reflux (azaz a gyomor tartalmának "visszafolyása" a nyelőcsőbe) betegség tüneteinek, úgymint sav-visszafolyás, gyomorégés és refluxhoz kapcsolódó emésztési zavarok, például étkezést követően vagy terhesség alatt, illetve reflux nyelőcsőgyulladáshoz kapcsolódó tünetek kezelésére alkalmazható.
2. TUDNIVALÓK A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Gaviscon rágótablettát:
- ha allergiás (túlérzékeny) a Gaviscon rágótabletta hatóanyagaira, vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére: nagyon ritkán légzési nehézségek vagy bőrkiütések jelentkeznek (a készítmény összetevőinek teljes listáját lásd a "További információk" részben).
A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
A gyógyszer nátriumot (10,6 mmol/ 4 tablettában) és kalciumot (3,2 mmol/ 4 tablettában) tartalmaz.
- Ha azt tanácsolták Önnek, hogy fenti sókban szegény diétát tartson, kérjük, beszéljen kezelőorvosával a készítmény alkalmazása előtt.
- Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer sótartalmáról, amennyiben súlyos vese- illetve szívbetegségben szenved vagy szenvedett korábban, mert bizonyos sók befolyásolhatják az ilyen betegségeket.
Amennyiben Ön fenilketonuriában szenved, vegye figyelembe, hogy a készítmény aszpartám édesítőszert tartalmaz, ami fenilalanin forrás.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha tud arról, hogy gyomorsavhiányban szenved, mert ebben az esetben ez a készítmény kevésbé hatásos.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
Ne vegye be ezt a készítményt más gyógyszerek bevétele (szájon át való alkalmazása) után két órán belül, mert befolyásolhatja a többi gyógyszer hatását.
Terhesség és szoptatás
A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt is szedhető.
A többi gyógyszerekhez hasonlóan, a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell csökkenteni.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTÁT?
Alaposan megrágva, szájon át történő alkalmazásra.
Felnőttek, beleértve az időskorúakat is, és 12 évesnél idősebb gyermekek: a tünetek jelentkezésekor 2 4 tabletta étkezéseket követően és lefekvéskor (naponta maximum négy alkalommal).
12 év alatti gyermekek csak orvosi utasításra szedhetik.
Ha elfelejtette bevenni a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát
Abban az esetben, ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb nem szükséges megkettőzni a bevett mennyiséget, csak folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.
Ha az előírtnál több Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát vett be
Ha véletlenül túl nagy mennyiséget vesz be a gyógyszerből, puffadást érezhet. Nem valószínű, hogy ez bármilyen kárt okoz, de kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta beszedését követően:
Ha a tünetek hét napi használatot követően is fennállnak, forduljon kezelőorvosához.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1 nél fordul elő) a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység bőrkiütést, viszketést, légzési nehézséget, szédülést idézhet elő, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzadását okozhatja. Ilyen esetben vagy más mellékhatás észlelésekor azonnal hagyja abba a készítmény alkalmazását és forduljon orvoshoz.
5. HOGYAN KELL A GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTÁT TÁROLNI?
A feltüntetett lejárati idő után ne szedje a készítményt.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 30oC on tárolandó.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta?
A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta kerek, fehér illetve krémszínű, kissé pettyes tabletta.
Hatóanyag: 250 mg nátrium-alginát, 133,5 mg nátrium-hidrogénkarbonát és 80 mg kalcium-karbonát rágótablettánként.
Egyéb összetevők: mannit (E421), makrogol 20 000, kopovidon, aszpartám (E951), borsmenta aroma, magnézium-sztearát, aceszulfám-kálium.
A tabletta glutén- és cukormentes.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Csaknem fehér, kissé pettyes tabletta.
8 db, 16 db, 24 db, 32 db vagy 48 db rágótabletta felirat nélküli, üveg-tiszta, thermoform PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban, dobozban
vagy
8 db, 16 db vagy 20 db rágótabletta polipropilén tartályban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Reckitt Benckiser (Magyarország) Kft.
1036 Budapest, Lajos u. 48-66.
Gyártó:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited,
Dansom Lane, Hull, East Yorkshire, HU8 7DS, Egyesült Királyság
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:
Tel.: (36-1-)880-1870
Fax: (36-1)250-8398
e-mail: gyogyszer@reckittbenckiser.com
OGYI-T-21299/01 8 x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/03 16 x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/06 24 x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/07 32 x buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299/08 48 x buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. május 20.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ ("HANDY PACK" CSOMAGOLÁSHOZ)
GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ RÁGÓTABLETTA
nátrium-alginát
nátrium-hidrogénkarbonát
kalcium-karbonát
A rágótabletták a gyomorégés és savtúltengés okozta fájdalmat és kellemetlen tüneteket enyhítik, például étkezést követően vagy terhesség alatt. A készítmény az ún. "reflux-szupresszánsok" csoportjába tartozik. A gyomortartalom tetején védőréteget képezve megakadályozza a sav visszaáramlását, a gyomor tartalmát távol tartja a nyelőcső falától, enyhítve a fájdalmat és a kellemetlen érzést.
TUDNIVALÓK A KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSA ELŐTT: Ne alkalmazza, ha allergiás a készítmény bármely összetevőjére (az összetevők teljes listáját lásd a "További információk" részben).
Minden 4 tabletta 10,6 mmol nátriumot és 3,2 mmol kalciumot tartalmaz. Ha azt tanácsolták Önnek, hogy fenti sókban szegény diétát tartson, kéjük, beszéljen kezelőorvosával a készítmény alkalmazása előtt. Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer sótartalmáról, amennyiben súlyos vese- illetve szívbetegségben szenved vagy szenvedett korábban, mert bizonyos sók befolyásolhatják az ilyen betegségeket.
Amennyiben Ön fenilketonuriában szenved, vegye figyelembe, hogy a készítmény aszpartám édesítőszert tartalmaz, ami fenilalanin forrás.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha tud arról, hogy gyomorsavhiányban szenved, mert ebben az esetben ez a készítmény kevésbé hatásos.
A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt is szedhető. A többi gyógyszerekhez hasonlóan, a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell csökkenteni.
ADAGOLÁS: Alaposan megrágva, szájon át történő alkalmazásra.
Felnőttek, beleértve az időskorúakat is, és 12 évesnél idősebb gyermekek: a tünetek jelentkezésekor 2 4 tabletta étkezéseket követően és lefekvéskor.
12 év alatti gyermekek csak orvosi utasításra szedhetik.
Abban az esetben, ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb nem szükséges megkettőzni a bevett mennyiséget, csak folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.
Ha véletlenül túl nagy mennyiséget vesz be a gyógyszerből, puffadást érezhet. Nem valószínű, hogy ez bármilyen kárt okoz, de kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ne vegye be ezt a készítményt más gyógyszerek szájon át történő alkalmazása után két órán belül, mert befolyásolhatja a többi gyógyszer hatását.
A KÉSZÍTMÉNY BEVÉTELÉT KÖVETŐEN: Ha a tünetek hét napi használatot követően is fennállnak, forduljon kezelőorvosához.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK: Nagyon ritka esetben (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1 nél fordul elő) a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység bőrkiütést, viszketést, légzési nehézséget, szédülést idézhet elő, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzadását okozhatja. Ilyen esetben vagy más mellékhatás észlelésekor azonnal hagyja abba a készítmény alkalmazását és forduljon orvoshoz.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK: A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta kerek, fehér illetve krémszínű, kissé pettyes tabletta. Hatóanyag: 250 mg nátrium-alginát, 133,5 mg nátrium-hidrogénkarbonát és 80 mg kalcium-karbonát rágótablettánként. Egyéb összetevők: mannit (E421), makrogol 20 000, kopovidon, aszpartám (E951), borsmenta aroma, magnézium-sztearát, aceszulfám-kálium.
A tabletta glutén- és cukormentes.
Legfeljebb 30oC on tárolandó.
A feltüntetett lejárati idő után ne szedje a készítményt.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
OGYI-T-21299/02 8 x tartályban
OGYI-T-21299/04 16 x tartályban
OGYI-T-21299/05 20 x tartályban
A betegtájékoztató dátuma: 2010. május 20.