|
Gyógyszer keresés Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
NEOCITRAN ANTITUSSIVE 0,15 % KÖHÖGÉS SZIRUP
NeoCitran Antitussive 0,15% köhögéscsillapító szirup " Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót! " Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű alkalmazása. " Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet! " További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gyógyszerészhez! " Sürgősen keresse fel orvosát, ha a köhögés a kezelés során 5 napon belül nem enyhül, vagy éppen fokozódik! A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a NeoCitran Antitussive szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a szirup alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a NeoCitran Antitussive szirupot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. A készítmény tárolása Milyen hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz a készítmény? Hatóanyag: 1,50 mg butamirát-citrát milliliterenként. Segédanyagok: nátrium-hidroxid-oldat, vanillin, szacharin-nátrium, benzoesav, alkohol 94%, glicerin, szorbit, tisztított víz. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Novartis Hungária Kft., Consumer Health, Budapest Gyártó: Novartis Hungária Kft., Budapest 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEOCITRAN ANTITUSSIVE SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A szirup felnőttek és 6 év feletti gyermekek megfázás következtében a betegség korai szakaszában kialakuló, köpetürítéssel nem járó száraz köhögésének enyhítésére használható. A 100 ml-es szirup gyermekek, a 200 ml-es szirup felnőttek kezelésére szolgál és hozzávetőleg 3 napi adagot tartalmaz az üveg. Milyen tünetek jellemzik a megfázást? Torokfájás, láz, nátha, fejfájás, végtagfájdalom és gyakran köhögés jelentkezik. A megfázás során fokozódó vagy elhúzódó köhögés, légszomj, fáradékonyság nemritkán szövődmények kialakulását jelzi. Amennyiben a köhögés a kezelés során 5 napon belül nem enyhül, vagy fokozódik, keresse fel kezelőorvosát! 2. TUDNIVALÓK A NEOCITRAN ANTITUSSIVE SZIRUP SZEDÉSE ELŐTT Ne alkalmazza a készítményt: " A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységben. " Fruktóz- (gyümölcscukor) túlérzékenységben. " Terhesség első harmadában. " 6 évnél fiatalabb gyermekeknél. " Köpetürítéssel járó köhögés esetén. Terhesség, szoptatás: Terhesség első három hónapjában alkalmazása nem javallt. Későbbi időszakban, ill. szoptatás ideje alatt csak kifejezett orvosi utasításra szedhető, amennyiben a gyógyszer alkalmazása elkerülhetetlen. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre: A készítmény fenti képességeket befolyásoló hatása nem ismert. Egyéb gyógyszerek alkalmazása: Köptetővel együtt alkalmazva a köhögési reflex gátlása következtében a hörgőkben nyákpangás alakulhat ki, ami a légúti fertőzések és a hörgőgörcs előfordulásának fokozott kockázatával jár. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NEOCITRAN ANTITUSSIVE SZIRUPOT? Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagolása: 6-12 éves gyermekeknek: 3 x 10 ml. Serdülőkorban: 3 x 15 ml. Felnőttkorban: 4 x 15 ml. A szirupot étkezés előtt javasolt bevenni. Ne alkalmazza a szirupot köptetőkkel együtt! Ha az előírtnál több NeoCitran Antitussive szirupot vett be: A túladagolás tünetei: aluszékonyság, émelygés, hányás, hasmenés, egyensúlyzavarok, alacsony vérnyomás. Túladagolás, vagy annak gyanúja esetén értesítse kezelőorvosát, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, mert orvosi segítségre lehet szüksége! Ha elfelejtette bevenni a NeoCitran Antitussive szirupot: A soron következő adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot! 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK A kívánt hatás mellett a gyógyszerek néhány betegnél mellékhatásokat is okozhatnak. A NeoCitran Antitussive szirup kevés mellékhatást okoz. Ritkán előfordulhat bőrkiütés, émelygés, hasmenés vagy szédülés. Ezek a tünetek az adag csökkentésével, vagy a gyógyszeres kezelés megszakításával megszűnnek. Ha bármilyen, a készítmény alkalmazásával összefüggésbe hozható mellékhatást észlel, értesítse kezelőorvosát vagy a gyógyszerészt! 5. A KÉSZÍTMÉNY TÁROLÁSA Legfeljebb 30 °C-on, hőtől védve tárolandó. A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! OGYI-T-10245/01-02 A betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 12669/40/2005.
A honlapon található információk célja az egészségügyi ismeretek bővítése, ezért az, nem
helyettesíti az orvos, a gyógyszerész vagy más szakember felkeresését.
Kockázatok és mellékhatások tekintetében kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét! |
ImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2008