|
Gyógyszer keresés Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
REMIFEMIN TABLETTA
Remifemin tabletta rövidágú poloskavész gyökértörzs folyékony kivonata Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 6 hónapon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Remifemin tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Remifemin tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Remifemin tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Remifemin tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REMIFEMIN TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Remifemin tabletta egy növényi hatóanyagot tartalmazó gyógyszer, mely mérsékli a csökkent hormontermelés okozta változókori (klimaxos) panaszokat, ilyenek a hőhullámok, az izzadás, az alvászavarok, az idegesség és a hangulatváltozások. A tabletta a rövidágú poloskavész (Cimicifuga racemosa) nevű gyógynövény gyökértörzsének folyékony kivonatát tartalmazza. A gyártási folyamat standardizálásával biztosítják, hogy a készítmény mindig ugyanazon mennyiségű és minőségű hatóanyagot tartalmazzon. 2. TUDNIVALÓK A REMIFEMIN TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT Ne alkalmazza a Remifemin tablettát - ha allergiás (túlérzékeny) a rövidágú poloskavész gyökértörzsre vagy a Remifemin tabletta egyéb összetevőjére. A Remifemin tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható: - Amennyiben mellfeszülést, duzzadást, vérzési rendellenességeket tapasztal, vagy visszatér a vérzése a diagnózis tisztázása céljából keresse fel kezelőorvosát. - Ösztrogénnel történő egyidejű szedés esetén orvosi felügyelet szükséges, mert a Remifemin tabletta felerősítheti az ösztrogén hatását. - Májkárosodás esetén Remifemin kezelést csak a kezelőorvossal történt előzetes megbeszélés után lehet elkezdeni - Májkárosodásra utaló jelek jelentkezése esetén (a bőr vagy szemek sárga elszíneződése, sötét vizelet, fájdalom a has felső részében, rosszullét, étvágytalanság, fáradtság) a Remifemin szedését abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem ismert. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Terhesség és szoptatás Mivel a készítmény klimaxos panaszok kezelésére alkalmas, ezért terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Remifemin tabletta nem befolyásolja hátrányosan a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket Fontos információk a Remifemin tabletta egyes összetevőiről Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. A készítmény 195,4-197,4 mg tejcukrot tartalmaz tablettánként. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A REMIFEMIN TABLETTÁT? A Remifemin tablettát mindig a betegtájékoztatóban leírt adagolásban és módon szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja napi 2x1 tabletta, amit célszerű reggel és este, összerágás nélkül, folyadékkal bevenni. A Remifemin-kezelés hatása csak kb. két hét múlva jelentkezik és a kezelés folytatása alatt folyamatos javulás érhető el, ezért javasolt a készítmény alkalmazását hosszabb ideig folytatni. Azért, hogy az esetlegesen kialakuló egyéb betegségeket időben fel lehessen ismerni, a Remifemin tabletta szedése folyamán 6 hónaponként feltétlenül orvoshoz kell fordulni, még panaszmentesség esetén is. Ha az előírtnál több Remifemin tablettát vett be Túladagolás esetén a mellékhatások kifejezettebbé válhatnak. Ilyenkor a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ha elfelejtette bevenni a Remifemin tablettát Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Remifemin tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások megítélése az alábbi gyakorisági adatok figyelembevételével történik: nagyon gyakori: 10 kezelt betegből több mint 1 esetben gyakori: 100 kezelt betegből több mint 1, de kevesebb, mint 10-ből 1 esetben esetenkénti: 1000 kezelt betegből több mint 1, de kevesebb mint 100-ból 1 esetben ritka: 10 000 kezelt betegből több mint 1, de kevesebb mint 1000-ből 1 esetben nagyon ritka: kevesebb, mint 10 000-ből 1 esetben, lényegében egy-egy egyedi esetről lehet szó Remifemin szedése kapcsán ritkán bőrkiütés, viszketés, arc- és végtagödéma, a májenzimértékek megemelkedése, gyomor- és bélrendszeri panaszok fordulhatnak elő. Nagyon ritkán, Cimicifuga racemosa extraktum használat kapcsán májkárosodást írtak le. Jelenleg azonban az ilyen hatóanyagot tartalmazó gyógyszerekkel való biztos ok - okozati összefüggés nem bizonyított. Ilyen esetekben a gyógyszer szedését hagyja abba és forduljon kezelőorvosához. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A REMIFEMIN TABLETTÁT TÁROLNI? Legfeljebb 25 °C-on tartandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne szedje a Remifemin tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Remifemin tabletta * A készítmény hatóanyaga: 1 tabletta 0,018-0,026 ml folyékony, rövidágú poloskavész (Cimicifuga racemosa) gyökértörzs kivonatot tartalmaz, ami 20 mg rövidágú poloskavész gyökértörzsnek felel meg. (Kivonószer: 40 % -os (v/v) izopropanol) * Egyéb összetevők: burgonyakeményítő, cellaktóz (cellulóz por, laktóz monohidrát), magnézium-sztearát, borsosmentaolaj. Milyen a Remifemin tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás Fehéres-bézs színű, korong alakú, kissé domború felületű, egyik oldalán mélynyomású törővonallal ellátott tabletta. A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra,hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. Csomagolás: 60 db vagy 100 db vagy 120 db tabletta PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Phytotec Hungária Bt. Szilágyi Erzsébet fasor 61. 1026 Budapest Gyártó Schaper & Brümmer GmbH & Co KG Salzgitter Németország OGYI-T-7269/01 (100 db) OGYI-T-7269/02 (60 db) OGYI-T-7269/03 (120 db) A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. március 21. 2 OGYI/30764/2010
A honlapon található információk célja az egészségügyi ismeretek bővítése, ezért az, nem
helyettesíti az orvos, a gyógyszerész vagy más szakember felkeresését.
Kockázatok és mellékhatások tekintetében kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét! |
ImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2008