|
Gyógyszer keresés Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
TALCID 0,5G RÁGÓTABLETTA / 01
Talcid 0,5 g rágótabletta hidrotalcit Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Talcid rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Talcid rágótabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Talcid rágótablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Talcid rágótablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Talcid rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A hidrotalcit savlekötő szer, amely nem szívódik fel a vérkeringésbe. Bizonyos típusú emésztési zavarok (gyomorégés, teltségérzés), akut és krónikus gyomorhurut, gyomorfekély, nyombélfekély esetén a gyomorsavtartalom csökkentésére alkalmazható. 2. Tudnivalók a Talcid rágótabletta szedése előtt Ne szedje a Talcid rágótablettát - ha allergiás a hidrotalcitra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - ha súlyos veseelégtelenségben szenved, - ha vérének foszfáttartalma túl alacsony (hipofoszfatémia), - miaszténia grávisz nevű, izomgyengeséggel járó betegség esetén. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Talcid rágótabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható - ha Ön alacsony foszfát-tartalmú diétát tart - a vesék kiválasztó működési zavara esetén, különösen ha Ön hemodialízis kezelés alatt áll - Alzheimer-kórban vagy a demencia (szellemi hanyatlás) más formáiban; ilyenkor kerülni kell a készítmény nagy adagban történő, illetve tartós alkalmazását; - székrekedés esetén - bélelzáródás gyanúja esetén - vakbélgyulladás gyanúja esetén Egyéb gyógyszerek és a Talcid Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Talcid rágótabletta nem alkalmazható egyidejűleg az alábbi gyógyszerekkel, mert azok felszívódását befolyásolhatja: * glikozidokkal * tetraciklinekkel * kinolon-származékokkal, mint pl. ciprofloxacinnal, ofloxacinnal * nátrium fluoriddal * H2-receptor blokkolókkal * kenokolsavval * kumarin származékokkal Általánosságban minden más gyógyszert 1-2 órával a Talcid rágótabletta bevétele előtt vagy után kell bevenni felszívódásuk megváltozásának elkerülése érdekében. A Talcid rágótabletta egyidejű bevétele étellel és itallal Amennyiben savtartalmú ételt vagy italt (pl. bor, gyümölcslé) fogyaszt mindenképp 1-2 órával a fogyasztás előtt vagy után vegye be a Talcid rágótablettát, kerülje az egyidőben történő alkalmazást. Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség: Állatkísérletek alapján nem mutatható ki a magzatot veszélyeztető hatás. A Talcid rágótablettát ugyanakkor terhesség alatt csak rövid ideig ajánlott használni. Szoptatás: Az alumínium-tartalmú szerek, amilyen a Talcid is, kiválasztódnak az anyatejbe. A hidrotalcit anyatejbe kerülésére vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, de mivel a Talcid felszívódása igen alacsony, nem várható egészségügyi kockázat az újszülöttnél. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Talcid nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Talcid rágótabletta mannitot tartalmaz A készítmény mannitot tartalmaz, amely enyhe hasmenést okozhat. 3. Hogyan kell szedni a Talcid rágótablettát? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek: Emésztési zavar és gyomorhurut esetén: Egyszeri adag 1-2 rágótabletta, melyet szükség szerint lehet alkalmazni a gyomorpanaszok jelentkezésekor. Gyomor- és nyombélfekély esetén: 2 rágótabletta naponta 3-4 alkalommal, 1-2 órával étkezés után és lefekvés előtt. A kezelést a teljes tünetmentességet követően még legalább 4 hétig folytatni kell. A tablettákat el kell rágni. Napi 12 rágótablettánál többet nem szabad bevenni! Ha az előírtnál több Talcid rágótablettát vett be Forduljon orvoshoz. Ha lehet, vigye magával a tablettát, ezt a betegtájékoztatót vagy a tabletta dobozát, hogy megmutassa az orvosnak, mit vett be. Ha elfelejtette bevenni a Talcid rágótablettát Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nagyobb adagok (napi 4-5 g, azaz 8-10 tabletta) alkalmazásakor pépes széklet, gyakoribb székelés, hányás, hasmenés fordulhat elő, valamint csökkenhet a foszforszint. Az ajánlott adag alkalmazása esetén azonban ritkán jelentkeznek ezek a tünetek. Az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő: - csökkent foszforszint a vérben - emelkedett magnéziumszint a vérben - allergiás reakciók - hosszútávú kezelés vesekárosodásban szenvedő betegeknél csontlágyulással és agyi működési zavarral (enkefalopátiával) járó alumínium-mérgezéshez vezethet Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. 5. Hogyan kell a Talcid rágótablettát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:, Felh.:) után ne szedje a Talcid rágótablettát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Talcid rágótabletta - A készítmény hatóanyaga 500 mg hidrotalcit tablettánként. - Egyéb összetevők: banán aroma, szacharin-nátrium, borsmenta aroma, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, mannit. Milyen a Talcid rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás Fehér színű, jellegzetes borsmenta illatú, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán mélynyomású "Bayer kereszt" másik oldalán "Talcid" jelzéssel ellátott rágótabletta. Törési felülete fehér színű. 20 db (2 x 10) rágótabletta PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó A forgalomba hozatali engedély jogosultja Bayer Hungária Kft. H-1123 Budapest, Alkotás u. 50. Magyarország A gyártó Bayer Bitterfeld GmbH, D-06803 Greppin, Salegaster Chaussee 1, Németország OGYI-T-4075/01 A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2012. május 4 OGYI/12236/2012
A honlapon található információk célja az egészségügyi ismeretek bővítése, ezért az, nem
helyettesíti az orvos, a gyógyszerész vagy más szakember felkeresését.
Kockázatok és mellékhatások tekintetében kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét! |
ImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2008