|
Gyógyszer keresés Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
FLUIMUCIL 200 GRANULÁTUM 1G
Fluimucil 200 mg granulátum acetilcisztein Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz! * Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen a gyógyszer körültekintő alkalmazása. * Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet! * További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez! * Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak! * Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Fluimucil 200 mg granulátum és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Fluimucil 200 mg granulátum alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Fluimucil 200 mg granulátumot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Fluimucil 200 mg granulátumot tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FLUIMUCIL 200 MG GRANULÁTUM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Fluimucil acetilcisztein hatóanyagot tartalmazó nyákoldó, köptető hatású készítmény. Az acetilcisztein oldja a légúti megbetegedések esetén képződő sűrű nyákot, elősegíti a légcsőben és légutakban lerakódott nyák kiürítését, így könnyíti a légzést. A készítmény olyan légúti megbetegedések kiegészítő kezelésére szolgál, amelyekben sűrű viszkózus nyák képződik, mint pl. a megfázásos megbetegedések, a hörgők akut vagy krónikus gyulladása, az influenza. Orvos vagy gyógyszerész javaslatára alkalmazható mucoviscidosis esetén (más néven cisztikus fibrózis, amelynek jellemzője a mirigyekben képződő igen sűrű nyák). 2. TUDNIVALÓK A FLUIMUCIL 200 MG GRANULÁTUM ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a Fluimucil 200 mg granulátumot, * ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a készítmény egyéb összetevőjére; * 14 éves életkor alatt. A Fluimucil 200 mg granulátum fokozott elővigyázatossággal alkalmazható * ha tüdőasztmában szenved; * ha gyomor- vagy bélvérzés veszélye áll fenn (gyomor- vagy nyombélfekély, a nyelőcső értágulata esetén); * ha cukorbeteg, mivel a granulátum szorbitot tartalmaz; * ha fenilketonuriában szenved (ritka aminosav-anyagcserezavar) mivel a granulátum aszpartámot tartalmaz. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek A Fluimucilt nem szabad köhögéscsillapítókkal együtt alkalmazni. A köhögéscsillapítók túlzottan elnyomják a köhögési reflexet, így a beteg nem tudja felköhögni a Fluimucil által elfolyósított nyákot, ennek következtében veszélyes váladék-felhalmozódás következhet be, ami légúti fertőzést és hörgőgörcsöt eredményezhet. Ha az orvos antibiotikum kezelést is előír (penicillin-származékok, cefalosporinok, tetraciklinek, aminoglikozidok, makrolidok és amfotericin B), a kétféle gyógyszert nem szabad egyidejűleg bevenni, mert egymás hatását csökkenthetik. Legalább 2 óra teljen el az antibiotikum és a Fluimucil bevétele között. Az aktív orvosi szén adása csökkentheti a Fluimucil hatásosságát. A Fluimucil oldatba nem ajánlott más gyógyszert belekeverni. Nitroglicerinnel egyidejűleg alkalmazva annak értágító hatását felerősítheti és jelentős vérnyomás csökkenés következhet be. Ezért a nitroglicerin és acetilcisztein együttadásakor a vérnyomás szigorú ellenőrzése javasolt. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is! Terhesség és szoptatás Terhesség ideje alatt - különösen az első harmadban - csak indokolt esetben, kizárólag orvosi előírásra és szoros ellenőrzés mellett szedhető a készítmény. Szoptatás ideje alatt csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható és kizárólag akkor, ha feltétlenül szükséges. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítmény fenti képességeket befolyásoló hatása nem ismert. Fontos információk a Fluimucil egyes összetevőiről * Diabéteszes betegek kezelésekor figyelembe kell venni a granulátum szorbit-tartalmát. * A készítmény glükózt, laktózt, szacharózt és szorbitot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy (Ön vagy gyermeke) bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a készítményt. * A készítmény fenilalanin-forrást (aszpartámot E951) tartalmaz. A készítmény lebomlásakor fenilalanin képződik, ezért alkalmazása fenilketonuriában szenvedő betegek esetében ártalmas lehet. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A FLUIMUCIL 200 MG GRANULÁTUMOT? Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja: 14 éves életkortól és felnőtteknek: 2-3-szor 1 tasak Fluimucil 200 mg granulátum naponta (400-600 mg/nap) Mucoviscidosisban (cisztikus fibrózisban) követni kell az orvos által megadott adagolást. A betegség súlyossága miatt a beteg állapotának megfelelően, az orvos eltérő adagolást írhat elő. Önkényesen ne változtasson az előírt adagoláson! Amennyiben úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyengén vagy túl erősen hat, beszéljen orvosával, gyógyszerészével! Mire kell figyelni a Fluimucil alkalmazásakor? A készítmény nyákoldó hatása már órákon belül jelentkezik. Ennek lényege a letapadt sűrű nyák elfolyósítása, ami gyakran a köhögés átmeneti fokozódásában nyilvánul meg; a légzés nehezebbé válhat. Ilyenkor a váladék kiköhögéséig várni lehet a következő adag Fluimucil bevételével. Lényeges javulás a második, harmadik napon várható, amikor a frissen keletkezett légúti váladék már hígabb és kevésbé tapadós. Lehetőleg minden váladékot fel kell köhögni! A bőséges folyadékfogyasztás növeli a Fluimucil hatását. A dohányzás abbahagyása is kedvezően hat, mert a dohányzás hatására is nagy mennyiségű sűrű nyák képződik a légutakban. Ha a túlzott nyákképződés egy heti kezelés után sem múlik el, beszéljen kezelőorvosával, hogy kizárhassa a légutak esetleges súlyosabb betegségét. A készítmény hosszabb ideig kizárólag orvosi utasításra, az orvos által előírt adagban alkalmazható. Ha az előírtnál több Fluimucilt vett be Ezideig nem figyeltek meg túladagolási tüneteket. Ha elfelejtette bevenni a Fluimucilt Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására! Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét! 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Fluimucil is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások különböző gyakorisággal fordulhatnak elő: - nagyon gyakori: 10 betegből várhatóan legalább 1 tapasztalja - gyakori: 100 betegből legalább 1, de legfeljebb 10 tapasztalja - nem gyakori: 1000 betegből legalább 1, de legfeljebb 10 tapasztalja - ritka: 10000 betegből legalább 1, de legfeljebb 10 tapasztalja - nagyon ritka: 10000 betegből kevesebb mint 1 tapasztalja - nem ismert: a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg Nem gyakori mellékhatások: túlérzékenység, fejfájás, fülzúgás, szapora szívverés, szájgyulladás, hányinger, hányás hasmenés, hasi fájdalom, csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma, viszketés, láz, vérnyomás csökkenés Ritka mellékhatások: hörgőgörcs, nehézlégzés, emésztési zavar Nagyon ritka mellékhatások: anafilaxiás reakciók a sokkot is beleértve, bevérzések Nem ismert gyakoriságú mellékhatások: arcödéma Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A FLUIMUCIL 200 MG GRANULÁTUMOT TÁROLNI? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A lejárati idő az eredeti csomagolásban megfelelően tárolt gyógyszerre vonatkozik. A feloldott gyógyszert az oldat elkészítése után azonnal meg kell inni. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne szedje a Fluimucilt! A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni! Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg! Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Fluimucil 200 mg granulátum? * A készítmény hatóanyaga: 200 mg acetilcisztein tasakonként. * Egyéb összetevők: bétakarotin: ?-tokoferol, szilícium-dioxid, kristályos bétakarotin, kristályos nátrium-aszkorbát, szacharóz, közepes szénláncú trigliceridek, arabmézga, maltodextrin, aszpartám, narancs aroma (vízmentes glükóz, laktóz-monohidrát) és szorbit (662,7 mg/tasak). Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Küllem: sárga színű, jellegzetes narancs és enyhén kénes szagú granulátum. Csomagolás: 1 g granulátum Al/papír tasakba töltve; 20, 30, vagy 50 db tasak dobozban, betegtájékoztatóval. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Zambon S.p.A. Via Lillo del Duca 10 20091 Bresso Olaszország Gyártó Zambon S.p.A Via della Chimica 9 36100 Vicenza Olaszország OGYI-T-5351/04 20 db OGYI-T-5351/05 30 db OGYI-T-5351/06 50 db A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. szeptember 4 2 OGYI/27556/2012 2. verzió
A honlapon található információk célja az egészségügyi ismeretek bővítése, ezért az, nem
helyettesíti az orvos, a gyógyszerész vagy más szakember felkeresését.
Kockázatok és mellékhatások tekintetében kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét! |
ImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2008